(1)按照本发明，可将具有抗溃疡活性的水不溶性苯并咪唑化合物增溶，并能提供稳定的药用组合物。
(2)苯并咪唑及其衍生物的开发，尤其是二取代化合物越来越受到重视，被认为是一类具有多种生物生理活性的杂环。
(3)在碘的氧化作用下，由伯醇和邻苯二胺一步合成了苯并咪唑及其衍生物。
(4)本发明涉及药物制剂领域，具体涉及含取代苯并咪唑质子泵抑制剂的组合物及其制备方法。
(5)文中以环辛三烯正离子的同芳香性和咪唑与恶唑的碱性为例，讨论了共振论的应用。
(6)目的观察甲苯咪唑对旋毛虫幼虫及其寄生的骨骼肌的作用。
(7)依托米脂是一种快速、短效羧基化咪唑镇静剂。
(8)以国产三氯苯咪唑对自然感染肝片形吸虫的山羊进行了驱虫试验，并以硝氯酚为药物对照。
(9)表明丙硫咪唑可通过抑制旋毛虫幼虫的糖、核酸的代谢，以及ATP产生而起杀虫作用。
(10)典型药物是氨基比林，此外左旋咪唑、半合成青霉素也可引起。
(11)这类含氮化合物的例子是咪唑,三聚氰酸三酰胺,三聚氰酸一酰胺.
(12)理想的驱虫药物有丙硫苯咪唑和左咪唑。
(13)恶咪唑不仅具有如三唑类常规药剂的活性特点,而且对灰霉病有突出的防治效果.
(14)对皮质激素类药物及咪唑类药物过敏者禁用。
(15)目的设计合成新型苯胺类苯并咪唑衍生物，并评价其对大白鼠胃液分泌和胃酸分泌的作用。
(16)采用硬脂酸、二乙烯三胺及硫酸二甲酯合成了阳离子咪唑啉柔软剂。
(17)患者一旦被确诊为旋毛虫病,应立即使用抗虫药物丙硫咪唑,病情严重者应增用地塞米松.
(18)优选的过渡金属化合物基于钴和铬，尤其是其具有苯并咪唑配位体的络合物。
(19)甲氧咪草烟为咪唑啉酮类高效旱田苗后除草剂。
(20)合成了三种与咪唑配体键合的新型载体，并通过其与四苯基卟啉铁和卟啉锰配位得到了改性的负载金属卟啉催化剂。
(21)结论咪唑斯汀在临床治疗接触性皮炎时是一种好的选择。
(22)新的苯并咪唑，苯并?唑和苯并噻唑化合物，制备它们的方法和含有它们的药物组合物。
(23)用作治疗剂的苯并咪唑衍生物的晶体。
(24)目的:观察咪唑安定在小儿基础麻醉复合骶管阻滞中的作用.
(25)前言：文中以环辛三烯正离子的同芳香性和咪唑与恶唑的碱性为例，讨论了共振论的应用。
(26)以环烷酸、有机胺为原料合成咪唑啉油溶性缓蚀剂.
(27)目的：合成2氨基咪唑硫酸盐。
(28)胍丁胺是左旋精氨酸在左旋精氨酸脱羧酶催化下脱羧基的产物，是咪唑啉受体的内源性配体。
(29)结论对于脑实质型脑囊虫病不伴颅内压升高者，吡喹酮与丙硫咪唑合用疗效明显提高。
(30)磺化芳香二羧酸与二元胺反应可以制备磺化聚酰胺，与四元芳胺或六元胺反应可以制备磺化聚苯并咪唑。
